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La DEA envisage d'interdire le Kratom, une drogue qui pourrait réduire la dépendance

La DEA envisage d'interdire le Kratom, une drogue qui pourrait réduire la dépendance



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Le kratom, l'herbe autrefois prometteuse aux partisans de la guérison naturelle, pourrait désormais être classé aux côtés de l'ecstasy, de l'héroïne et du LSD.

La Drug Enforcement Administration cherche à interdire complètement l'usine des États-Unis. Ils l'étiqueteraient comme substance contrôlée de l'annexe 1. La plante a été largement utilisée pour soigner les toxicomanies. Le kratom est une plante tropicale et a été utilisé pour lutter contre les effets d'autres substances du tableau 1 comme l'héroïne et les drogues récréatives lourdes.

La DEA américaine a initialement voulu interdire l'usine à la fin du mois d'août 2016. Cependant, les réactions négatives du public et des chercheurs ont forcé la DEA à retirer sa tentative d'interdiction. La DEA a sollicité les commentaires du public et la période de commentaires s'est terminée la semaine dernière.

[Source de l'image:Kratom.co.uk]

Qu'est-ce que le kratom?

Mitragyna speciosa, également connu sous le nom de kratom, est un arbre à feuilles persistantes indigène d'Asie du Sud-Est, qui possède des propriétés stimulantes et semblables aux opiacés. Selon les chercheurs, l'herbe soulage la dépression, l'anxiété et joue un rôle clé dans le traitement de la douleur chronique. Il a été largement utilisé par les toxicomanes comme traitement en raison de ses propriétés bénéfiques. Les gens peuvent utiliser le kratom de différentes manières. Il peut être consommé cru ou infusé dans un thé. D'autres écrasent la substance pour des capsules, des liquides et des comprimés.

Selon WebMD, le kratom agit comme un stimulant à faibles doses et un sédatif en grandes quantités. Outre ses effets positifs, la Drug Enforcement Administration affirme que la plante pourrait entraîner une dépendance psychologique et des symptômes psychotiques. Comme mentionné précédemment, la décision a été retardée après que le Congrès a exhorté la DEA à retarder l'interdiction. On ne sait pas encore quand une décision sera prise.

Comment fonctionne le Kratom

Selon Susruta Majumdar, chercheuse au Memorial Sloan Kettering Cancer Center à New York, le kratom cible une partie du cerveau qui répond à des médicaments comme la codéine, la morphine et le fentanyl. Son étude souligne également que, contrairement aux opioïdes, un composé synthétique obtenu à partir de kratom n'entraîne pas d'effets secondaires nocifs comme la dépression respiratoire et la dépendance physique. Majumdar pense également que le kratom mérite une étude plus approfondie. Il pense que c'est potentiellement moins addictif. L'étude publiée dans The Journal of Medicinal Chemistry dit:

"Les produits naturels trouvés dans Mitragyna speciosa, communément appelé kratom, représentent divers échafaudages (indole, indolénine et spiro pseudoindoxyl) avec une activité opioïde, offrant des opportunités pour mieux comprendre la pharmacologie des opioïdes. Ici, nous rapportons les études pharmacologiques et SAR à la fois in vitro et in vivo de la mitragynine pseudoindoxyl (3), un produit de réarrangement oxydatif de l'alcaloïde corynanthe mitragynine.3 et de ses analogues corynantheidine correspondants s'avèrent prometteurs comme analgésiques puissants avec un mécanisme d'action qui comprend l'agonisme des récepteurs opioïdes mu / l'antagonisme des récepteurs opioïdes delta. In vitro, 3 et ses analogues étaient de puissants agonistes dans les dosages [35S] GTPγS sur le récepteur opioïde mu, mais n'ont pas réussi à recruter la β-arrestine-2, qui est associée aux effets secondaires des opioïdes. De plus, 3 ont développé une tolérance analgésique plus lentement que la morphine, ont montré une tolérance physique limitée dépendance, dépression respiratoire, constipation et n'a montré aucune récompense ou aversion dans les tests CPP / CPA suggérant que les analogues pourraient représenter une nouvelle génération prometteuse de nouveaux analgésiques."

Pour obtenir plus d'informations sur leur étude, visitez le Journal of Medicinal Chemistry ici.

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Via WebMD

Écrit par Tamar Melike Tegün


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